HJ 691-2014 環境空氣 半揮發性有機物采樣技術導則（發布稿）

中華人民共和國國家環境保護標準

HJ 691-2014

環境空氣 半揮發性有機物

采樣技術導則

Ambient air -Sampling technical guideline of semi-volatile organic

compounds(SVOCs)

(發布稿)

本電子版為發布稿。請以中國環境科學出版社出版的正式標準文本為準。

2014-2-7 發布 2014-4-15 實施

發布 環 境 保 護 部

I

目 次

前 言 .............................................................................................................................................. II

1 適用範圍 ....................................................................................................................................... 1

2 規範性引用文件 ........................................................................................................................... 1

3 術語和定義 ................................................................................................................................... 1

4 采樣設備 ....................................................................................................................................... 2

5 采樣介質的選擇及采樣效率的評價 ........................................................................................... 7

6 采樣的布點原則 ......................................................................................................................... 10

7 采樣點周圍環境和采樣口位置的具體要求 ............................................................................. 10

8 樣品的采集、運輸和保存 ......................................................................................................... 11

9 氣象參數測定及采樣記錄 ......................................................................................................... 12

10 采樣過程的質量控製(QC)和質量保證(QA) ................................................................ 12

附錄 A(資料性附錄)現場采樣記錄表 ..................................................................................... 13

II

前 言

為貫徹《中華人民共和國環境保護法》和《中華人民共和國大氣汙染防治法》 ，保護環

境，保障人體健康，規範環境空氣中半揮發性有機物的采樣方法，製定本標準。

本標準規定了環境空氣中半揮發性有機物的主動采樣技術要求。

本標準為首次發布。

本標準的附錄 A 為資料性附錄。

本標準主要起草單位：青島市環境監測中心站、青島理工大學、青島恒遠科技發展有限

公司、青島嶗山電子儀器總廠有限公司。

本標準環境保護部 2014 年 2 月 7 日批準。

本標準自 2014 年 4 月 15 日起實施。

本標準由環境保護部解釋。

1

環境空氣 半揮發性有機物采樣技術導則

1 適用範圍

本標準規定了環境空氣中半揮發性有機物的主動采樣技術要求。

本標準適用於規範環境空氣中半揮發性有機物采樣方法的製定和樣品的采集。

2 規範性引用文件

本標準內容引用了下列文件或其中的條款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本適用於

本標準。

HJ 93 環境空氣顆粒物(PM 10 和 PM 2.5 )采樣器技術要求及檢測方法

HJ 589 突發環境事件應急監測技術規範

HJ 664 環境空氣質量監測點位布設技術規範(試行)

HJ/T 55 大氣汙染物無組織排放監測技術導則

HJ 77.2 環境空氣和廢氣 二噁英類的測定 同位素稀釋高分辨氣相色譜-高分辨質譜法

HJ/T 194 環境空氣質量手工監測技術規範

HJ/T 374 總懸浮顆粒物采樣器技術要求及檢測方法

HJ/T 375 環境空氣采樣器技術要求及檢測方法

3 術語和定義

下列術語和定義適用於本標準。

3.1

半揮發性有機物 semi-volatile organic compounds(SVOCs)

本標準所指的半揮發性有機物 (簡稱 SVOCs) 主要包括二噁英類、 多環芳烴類、 有機農藥類、

氯代苯類、多氯聯苯類、吡啶類、喹啉類、硝基苯類、鄰苯二甲酸酯類、亞硝基胺類、苯胺類、

苯酚類、多氯萘類和多溴聯苯醚類等化合物。這些有機化合物在環境空氣中主要以氣態或氣溶膠

兩種形態存在。

3.2

采樣效率 sampling efficiency(SE)

指采樣介質(濾膜和吸附劑)捕集氣體中目標化合物的能力。即用大於或等於樣品采樣的流

量和時間抽氣體通過采樣介質後，目標化合物捕集在采樣介質上的量與氣體中目標化合物實際量

的比值

3.3

動態保留效率 dynamic retention efficiency(RE)

指采樣介質保留以溶液形式加到采樣介質上的目標化合物的能力。即用大於或等於樣品采集

的流量和時間抽氣體通過采樣介質後，目標化合物保留在采樣介質上的量與以溶液形式加到采樣

介質上量的比值。動態保留效率小於等於采樣效率。

3.4

靜態保留效率 static retention efficiency

2

指將一定量目標化合物加到采樣介質後，與樣品在相同的條件下保存，采樣介質對目標化合

物的保留能力。

3.5

脫附效率 desorption efficiency

指從采樣介質上解吸目標化合物的能力。即將目標化合物定量加到采樣介質後，按與樣品相

同的條件提取，提取液中目標化合物的量與加入量的比值

3.6

現場空白 field blank

將作為現場空白的采樣介質帶到采樣現場後，與將要采樣的采樣介質同時打開包裝並安裝到

采樣頭但不進行采樣， 待樣品采樣後， 卸下現場空白的采樣介質， 按與樣品相同的方法進行保存，

然後隨樣品一起運回實驗室，並按與樣品相同的步驟分析，分析結果(即現場空白)用於檢查采

樣介質在采樣操作過程、采樣的現場環境和運輸過程是否受到汙染。

3.7

實驗室空白 laboratory method blank(LMB)

在實驗室內，將與樣品同一批次的采樣介質按與樣品相同的步驟分析，測定結果用於檢查實

驗過程中所用的玻璃器皿、試劑、替代物、內標、設備、溶劑和采樣介質是否受到汙染。

3.8

采樣器工作點流量 Air flow rate of sampler

在工作環境條件下， 通過采樣頭 (或吸附管) 入口處的采氣流量， 稱為采樣器的工作點流量，

該值在采樣過程中保持恒定。

3.9

標準狀態 standard conditions of air

指大氣壓為 101.325kPa，溫度為 273K 的狀態。

3.10

低流量采樣 low-volume sampling

采樣流量在 0~5L/min 之間的采樣。

3.11

中流量采樣 middle-volume sampling

工作點流量為 100L/min 的采樣。

3.12

大流量采樣 high-volume sampling

工作點流量為 225L/min 的采樣。

3.13

超大流量采樣 ultra- volume sampling

工作點流量為 800 L/min 的采樣。

4 采樣設備

超大流量、 大流量和中流量的采樣主要適合采集以氣態、 氣溶膠狀態或以兩種形式同時存在，

3

在環境空氣中濃度很低，需要大體積富集的 SVOCs。對於部分沸點較高的主要以顆粒物狀態存在

的 SVOCs， 可以隻使用濾膜進行采樣。 低流量的采樣主要適用於采集以氣體狀態存在的 SVOCs。

4.1 采樣頭的結構及技術要求

4.1.1 超大流量、大流量和中流量采樣頭及技術要求

超大流量、大流量或中流量的采樣頭主要由采樣切割器、濾膜及濾膜支撐部分、裝填吸附劑

的采樣筒、采樣筒架及矽橡膠密封圈組成，見圖 1。采樣頭的材料應選用不鏽鋼或聚四氟乙烯等

不吸附有機物或不與被測汙染物發生化學反應的材料。應根據監測目的、相關標準的要求選擇切

割器，切割器的性能參數指標應滿足 HJ 93 的要求。對於中流量和大流量的采樣，切割器的切割

點應選用 100L/min 和 225L/min，采用的裝填吸附劑的采樣筒由內徑為 60mm，長 125mm 的硼矽

玻璃製成， 吸附劑的支撐體為孔徑為 1.2mm (16 目) 不鏽鋼篩網。 常用的吸附劑為密度 0.022g/cm 3

聚氨基甲酸酯泡沫(簡稱 PUF) 、大孔樹脂或兩種吸附劑的組合。對於超大流量采樣，采樣筒的

尺寸應符合相關標準的要求。濾膜使用超細玻璃濾膜或石英纖維濾膜，其直徑為 102mm。濾膜對

0.3μm標準粒子的截留效率不低於99%， 在氣流速度為0.45m/s時， 單張濾膜的阻力不大於3.5kPa。

圖 1 超大流量、大流量和中流量采樣頭結構示意圖

4.1.2 低流量的采樣管

低流量的采樣管根據吸附劑的填充方式可分為三種，圖 2A 是單層填充方式，圖 2B 是三層填

充方式，其中，吸附劑 a 和吸附劑 b 可以相同，也可以不同。圖 2C 為前後兩段填充方式。采樣

管一般由長 10cm，內徑為 20mm 的硼矽玻璃製成。在建立采樣方法時，選擇吸附劑的填充形式

主要取決於被測化合物的性質和吸附劑的特性，無論選擇哪種填充形式，其采樣效率應達到

65%-125%之間。

4

C 圖 a—采樣管的前端;b—采樣管的後端;1—玻璃棉;2—前端吸附劑;

3—後端吸附劑;4—玻璃纖維濾膜。

圖 2 低流量采樣管示意圖

4.2 采樣器的技術要求

4.2.1 通用技術要求

用於 SVOCs 采樣的超大流量、大流量或中流量采樣器其性能應滿足 HJ 93、HJ/T 194 和 HJ/T

374 的要求。采樣器應具有自動累積采樣體積、可根據氣溫、氣壓自動換算累計標況采樣體積的

功能，應具有自動定時、斷電再啟和自動補償由於電壓波動和阻力變化引起的流量變化的功能。

在裝有濾膜和吸附劑的情況下，對於大流量采樣，其采樣器的負載流量應能達到 250 L/min，工作

點的流量為 225 L/min;對於中流量采樣，其采樣器的負載流量應能達到 125L/min，工作點的流

量為 100L/min;對於超大流量采樣，其采樣器的負載流量應能達到 900L/min，工作點流量可達到

800 L/min。當采樣阻力為 3.0~13.0 kPa，電源的交流電壓在 220V±10%範圍內變化時，采樣器工

作點流量的相對變化在±5%之內。

對於低流量的采樣，采樣器的性能應滿足 HJ/T 194 和 HJ 375 的要求，應使用質量流量計或

孔口流量計，以保證流量的精度。

4.2.2 采樣器性能指標要求

4.2.2.1 超大流量、大流量或中流量采樣器性能指標要求

采樣器流量示值誤差≤±5%，流量相對標準偏差≤2%。累積標況體積示值誤差≤±5%，計

時誤差≤±0.1%， 時間分辨率≤1s。 大氣溫度測定的示值誤差≤±2℃， 大氣壓力測定誤差≤±1kPa。

4.2.2.2 小流量采樣器性能指標要求

采樣器流量示值誤差≤±5%， 流量相對標準偏差≤2%。 計時誤差≤±0.1%， 時間分辨率≤1s。

4.3 采樣流量校準

4.3.1 標準流量計和累計流量計的精度要求

在進行環境空氣采樣時，應定期使用標準流量計和累計流量計對采樣器的流量和累計標況采

樣體積進行校準，標準流量計和累計流量計的量程範圍及精度要求如下：

5

(1)超大流量采樣器的標準流量計和累計流量計其量程範圍至少應在 0.5~1.1 m 3 /min，誤差

≤±2%。

(2)大流量采樣器的標準流量計和累計流量計其量程範圍至少應在 180~260 L/min，誤差≤

±2%。

(3)中流量采樣器的標準流量計和累計流量計其量程範圍至少應在 60~125L/min，誤差≤±

2%。

(4)低流量采樣器的標準流量計其量程範圍至少應在 0.1~5L/min，誤差≤±1%。

4.3.2 超大流量、大流量或中流量采樣器的流量校準

采樣器應定期進行單點流量校準和多點流量校準以及累積標況體積校準。單點校準是僅對工

作點流量進行校準，一般要求每次采樣前後都要進行。多點校準是以工作點流量為中心在一定流

量範圍內進行校準，以保證采樣器的流量精度，多點校準根據工作需要每年至少一次。累積標況

體積校準需要儀器連續運行(30±5)min，至少每半年或者在采樣器維修後進行校準。

4.3.2.1 超大流量、大流量或中流量采樣器的單點校準方法

超大流量、大流量或中流量采樣器流量校準裝置與采樣器的連接見圖 3。采樣器校準時必須

加上采樣測試模塊，采樣測試模塊與實際采樣過程使用的采樣頭結構、濾膜及吸附劑完全相同。

圖 3 超大流量、大流量或中流量采樣器與流量校準裝置連接示意圖

采樣器的操作應參照儀器的使用說明書進行。以下推薦方法是用數字式孔口流量計作為標準

流量計校準采樣器流量，其校準方法如下：

(1)在待校準的采樣器氣體入口裝上一個采樣測試模塊。按圖 3 所示，將標準流量計連接到

采樣器，檢查並保證校準係統不漏氣。

(2)保持采樣器電源處於關閉狀態，接通標準流量計電源，操作進入到流量校準狀態。

(3)接通采樣器電源，預熱(5～10)min。將采樣器的流量設為工作點流量，啟動采樣器

進入正常采樣狀態。

(4)記錄采樣器的流量值

v

Q

，標準流量計三次測定的流量平均值

S

Q

。

(5)按公式(1)計算采樣器的流量示值誤差。

100%

v s

s

Q Q

Q

Q

−

Δ = ×

(1)

式中： Q Δ —采樣器流量示值誤差;

6

v

Q —采樣器的流量設定值，L/min;

s

Q —標準流量計三次測定的流量平均值，L/min。

(6)采樣器的流量示值誤差應符合 4. 2.2 的要求，否則應進行維修。

4.3.2.2 累積流量計的校準

將累積流量計按圖 3 的方式與待測采樣器入口連接，確保不漏氣。設定采樣器的工作流量，

啟動采樣器，使采樣器運行(30±5)min。分別記錄累積流量計計前溫度、計前壓力、工況累積

體積、環境大氣壓和采樣器記錄的標況體積，按公式(2)計算累計流量計標況體積，按公式(3)

計算累計標況體積示值誤差，示值誤差應滿足 4.2.2 的要求。

1

2

1

( ) 273

101.325

a

V B P

V

T

× + ×

=

×

(2)

式中：

1

T —累積流量計計前溫度，K;

1

P

—累積流量計計前壓力，kPa;

a

B

—環境大氣壓力，kPa;

V —累積流量計工況體積，L;

2

V

—累積流量計標況體積，L。

1 2

2

100%

V V

V

V

−

Δ = × (3)

式中：

V Δ

—累計標況體積示值誤差，%;

1

V

—采樣器記錄的標況體積，L。

4.3.2.3 超大流量、大流量或中流量采樣器的多點校準方法

對於中流量的采樣器，應至少在 80、100、120L/min 進行三點校準。對於大流量的采樣器，

應至少在 200、 225、 250L/min 進行三點校準。 對於超大流量的采樣器， 如果工作點流量在 800L/min，

應至少在 700、 800、 900L/min 進行三點校準。 采樣器各點流量的示值誤差均應符合 4.2.2 的要求，

否則，采樣器應進行維修或校正。

4.3.3 低流量采樣器的流量校準

低流量采樣器的流量校準使用皂膜流量計，采樣器與皂膜流量計的連接方法見圖 4。其校準

方法為：

圖 4 低流量采樣器與皂膜流量計的連接示意圖

7

采樣器通電後，設置采樣器的工作點流量，采樣器運行5min後，記錄采樣器的流量值

m

q 和

皂膜流量計的示值流量

s

q ，重複測定三次。按公式(4)計算低流量采樣器流量的示值誤差。采

樣器的流量示值誤差應符合4.2.2的要求。

100%

m s

s

q q

q

q

−

Δ = × (4)

式中： q Δ — 采樣器的流量示值誤差;

m

q — 采樣器的流量值，L/min;

s

q —皂膜流量計三次測定的流量平均值，L/min。

5 采樣介質的選擇及采樣效率的評價

5.1 采樣介質選擇的原則

在建立環境空氣中 SVOCs 的采樣方法時，采樣介質的選擇應考慮采樣介質自身的穩定性、

對目標化合物的捕集效率、目標化合物在采樣介質上的穩定性、脫附效率和采樣介質攜帶的方便

性等。采樣介質的選擇取決於被分析物質的物理和化學性質。一般情況下，選擇采樣介質盡可能

選擇采樣阻力少、對目標化合物的吸附效率高、受空氣濕度幹擾小的介質。在建立 SVOCs 的采

樣方法時，應給出采樣介質自身的穩定性、采樣介質對目標化合物的靜態保留效率、脫附效率、

采樣效率或動態保留效率的實驗數據和評價結果。

5.1.1 采樣介質自身穩定性的評價

采樣介質自身穩定性是評價采樣介質使用前在貯存過程中是否會產生一些影響目標化合物測

定的物質或是否影響采樣效率。

在製定環境空氣中 SVOCs 的監測分析方法時， 應給出采樣介質上目標化合物空白值的要求。

5.1.2 目標化合物在采樣介質上穩定性的評價

當選擇采樣介質時，要求待分析的目標化合物在采樣介質應至少穩定 7 天，評價目標化合物

在采樣介質上穩定性的方法如下：

將 3 個濃度水平的目標化合物加到采樣介質上，在室溫下保存 7 天，然後分析加到采樣介質

當天目標化合物的濃度與保存 7 天後的濃度， 目標化合物的回收率應在測定的誤差範圍內。 否則，

說明目標化合物在采樣介質上發生了變化。此時，應設法改變貯存條件或選擇其它的采樣介質。

5.1.3 目標化合物的脫附效率

采樣介質的選擇要求在采樣過程中采樣介質對目標化合物隻產生物理吸附，而不能發生化學

反應。因此，采樣後目標化合物應能夠從采樣介質上被全部提取出來。測定的方法為用微量注射

器將一定量的目標化合物直接加到采樣介質(通常為吸附劑)內 1cm 處，在避光放置 1 小時後，

按樣品的提取方法提取，計算提取液中目標化合物的量與加入量比值。

由於動態保留效率包括目標化合物在采樣介質上的脫附效率，因此，脫附效率應大於等於動

態保留效率。一般情況下，樣品的脫附效率應在 90%～110%。

5.2 采樣效率和動態保留效率的評價及要求

當使用新吸附劑采樣或當吸附劑類型及用量、采樣頭大小和采樣流量、采樣時間等條件發生

較大變化時，尤其是采樣時間超過 24 小時，應該預先對采樣效率或動態保留效率進行評估。

5.2.1 超大流量、大流量和中流量采樣

8

5.2.1.1 采樣效率的測定

在一定空間同時放置兩台空氣采樣器。其中，在一台采樣器上采樣頭的濾膜中逐滴均勻定量

地加入目標化合物的標準溶液，標準添加量至少為環境空氣中目標化合物濃度的 3 倍，但最多不

超過 10 倍或者加標後的濃度靠近校準曲線的中間點。 另一台采樣器不加標準溶液， 直接采集環境

空氣。 如果目標化合物為多組分物質， 則用於測定采樣效率的化合物必須含有揮發性最高的組份。

兩台采樣器同時采集體積相等的空氣。配製目標化合物標準溶液的溶劑應使用揮發性的溶劑如二

氯甲烷或正己烷。采樣結束後，分別測定濾膜和吸附劑中 SVOCs 的量。三次測定的采樣效率的

相對偏差≤15%。

采樣效率按公式(5)計算：

0

100

x

R

W W

SE

W W

−

= ×

−

% (5)

式中：

SE —目標化合物在吸附劑上的采樣效率，%;

0

W —最初加到濾膜上目標化合物的量，µg;

W —采樣後，在加標濾膜後吸附劑上目標化合物的量，µg;

R

W —采樣後，在加標濾膜上目標化合物的剩餘量，µg;

x

W —采樣後，在未加標濾膜後吸附劑上目標化合物的量，µg。

采樣效率一般應在 65%~125%之間。采樣效率低於 50%或高於 150%均為無效。

5.2.1.2 動態保留效率的測定

動態保留效率的加標要求與采樣效率的測定基本相同。將含有目標化合物的標準溶液直接加

到采樣介質(濾膜或吸附劑均可)上，然後進行采樣。采樣後，測定采樣介質上(濾膜+吸附劑)

目標化合物的量。同時在另一個采樣器的采樣介質上不加目標化合物，作為環境空氣中目標化合

物的本底值，兩台采樣器使用相同的采樣流量和采樣時間。一般情況下，動態保留效率要求 75%

以上。三次測定結果的相對偏差≤15%。

動態保留效率按公式(6)計算：

0

100

x

W W

RE

W

−

= × % (6)

式中：

RE —動態保留效率，%;

0

W —加到采樣介質上目標化合物的量，µg;

W —采樣後，在加標采樣介質中目標化合物的量，µg。

x

W —采樣後，在未加標采樣介質中目標化合物的量，µg;

半揮發性有機物的動態保留效率一般等於或略低於采樣效率。動態保留效率一般應在 50%～

150%之間。

5.2.2 低流量采樣

對於在相關的標準中沒有列出采樣效率的化合物，或實際采樣時間、采樣的流量和采樣的溫

度與相關標準不同時，應進行采樣效率的測定。

5.2.2.1 采樣效率的測定

(1)按圖 5 連接裝置。

9

(2)在預過濾裝置中裝入幹淨的吸附劑，將進氣口與氮氣相連，也可以將整個裝置放在一個充滿

氮氣的容器中。 在實驗過程中應該用氮氣代替空氣， 避免目標化合物被氧化， 導致測定結果不準。

(3)如圖所示連接兩個采樣管作為主采樣管和副采樣管，采樣管的出口接到采樣器上。

(4)用揮發性溶劑(如己烷、戊烷或苯)將目標化合物配成標準溶液。

(5)準確取一小體積(如 1mL)的標準溶液放入撞擊瓶中。

(6)將采樣器的流量設置為現場采樣流量。開啟采樣器讓氮氣通過裝置，運行時間等於或大於樣

品采集時間。

(7)采樣完畢後，拆下兩個采樣管，分別進行定量分析。

(8)用正己烷或其他合適溶劑衝洗撞擊瓶並定量轉移到容量瓶中，然後進行分析測定。

圖 5 采集效率測定裝置示意圖

(9)單支采樣管的采樣效率

單支采樣管的采樣效率按公式(7)計算：

0

100

R

W

SE

W W

= ×

−

% (7)

式中：

SE —目標化合物的采樣效率，%;

0

W —加入到撞擊瓶中目標化合物的總量;

R

W —撞擊瓶中剩餘的目標化合物的量;

W — 在主采樣管中測定的目標化合物的量。

(10)如果在副采樣管中檢出了目標化合物的量大於主采樣管的 5%，說明發生了穿透。化合物

在副采樣管中的量(W f )與主采樣管中的量(W)的比值表示采樣管的穿透程度。

(11)W R 與 W 的總和與 W 0 誤差應在±25%範圍內，否則實驗無效。

(12)如果目標化合物在室溫下不易揮發，可將撞擊瓶放在水浴中或合適的加熱器中加熱，但最

高溫度不超過 50℃。

5.2.2.2 動態保留效率的測定

如果目標化合物 50℃不能揮發，並且沒有熱分解產生，可用動態保留效率(RE)來評價采

10

樣效率。動態采樣效率的測定方法如下：

(1)將標準溶液緩慢、逐滴加入到兩個采樣管的末端，加入量不超過 0.5~1.0mL。兩個采樣管

的加入量應盡可能一致。

(2)將采樣管放在幹淨封閉容器(如幹燥器)中 2 小時。

(3)將一個加標後的采樣管作為主采樣管，加標的一端作為進氣的入口，再將一個幹淨的未加標

的采樣管作為副采樣管。

(4) 同時將另一個加標的采樣管用正己烷衝洗過的鋁箔紙包裹後， 在測定過程中儲存在幹淨的地

方，以測定靜態保留效率。

(5) 用與采集樣品相同的流量和時間抽氮氣或環境空氣通過預過濾裝置。此過程可以不使用撞

擊瓶。然後分別分析兩個加標的采樣管。

(6)動態保留效率按公式(8)計算：

0

100

W

RE

W

= × % (8)

式中：

RE —動態保留效率，%;

0

W —加在主采樣管中目標化合物的量;

W —采樣後，目標化合物從主采樣管上的回收量。

注 1：測定靜態保留效率的目的是為了評價在沒有氮氣或空氣流動的情況下，相關的目標化合物是否損失或

增加。

注 2：如果單支采樣管的采樣效率低，允許用兩支采樣管串聯采樣。

6 采樣的布點原則

應根據采樣的目的和樣品的代表性來選擇采樣的點位及采樣的頻次。對於環境空氣的監測，

采樣點位的設置及采樣點的數量應滿足 HJ 664 的要求;對汙染源無組織排放的監測，采樣點位的

設置及采樣點的數量應滿足 HJ/T 55的要求;對於突發性環境事件應急監測，采樣點位的設置及

采樣點的數量應滿足 HJ 589 的要求。另外，采樣點位的選擇還應充分考慮監測區域的地理位置、

交通狀況、供電情況及現有的人力、物力及設備條件等實際情況。

7 采樣點周圍環境和采樣口位置的要求

7.1 監測點周圍應開闊，至少 2 米之內不應有影響氣體流動的障礙物。

7.2 對空氣質量監測，距采樣裝置 50m 內不應有汙染排放源。

7.3 在建築物上安裝監測儀器時， 監測儀器的采樣口離建築物牆壁、 屋頂等支撐物表麵的距離應大

於 1 米。

7.4 采樣裝置進氣口應能自由收集到至少 270°(水平方位)範圍的氣流。如果采樣口一邊靠近建

築物，采樣口周圍水平應有 180°以上的自由空間。

7.5 采樣裝置距綠化喬木或灌木綠化帶的距離應大於 15~20m。

7.6 采樣裝置進氣口距地麵的高度應根據被測物的不同目的選擇 1.5~15m。若在屋頂上采樣，應

距支撐構築麵 1.5m 以上。

7.7 如用采樣亭時，采樣亭應配有合適的入口，以避免風向的影響，使氣流穩定地進入采樣頭內。

11

7.8 用兩台或兩台以上采樣器作平行采樣時，兩台儀器的間距至少為 2m，以防止采樣器之間的相

互幹擾。

7.9 采樣器的氣體出口應置於下風向。

7.10 采樣不易在雨天、雪天和風速大於 8m/s 的天氣下進行。

7.11 在低溫等特殊環境條件下，儀器設備的配置應滿足當地環境條件的使用要求。

7.12 低流量采樣時，采樣管進氣口應垂直向下，放置在離地麵 1~2 米高的位置。

7.13 監測點附近無強大的電磁波幹擾，周圍可獲得穩定可靠的電源供給。

8 樣品的采集、運輸和保存

對於超大流量、大流量和中流量采樣，采樣過程主要包括濾膜的準備、采樣筒的準備、采樣

器的安裝、儀器的校準、樣品的采集、采樣結束後采樣頭的拆卸和采樣介質的保存等過程。

對於低流量的采樣，采樣過程主要包括采樣管的準備、儀器的安裝和校準、樣品的采集以及

樣品的保存。

8.1 濾膜和采樣筒的準備

8.1.1 采樣前應確認采樣濾膜無針孔和破損，濾膜使用前應根據監測方法的要求進行高溫灼燒，一

般在 400℃灼燒 4 小時以上。

8.1.2 采樣筒的準備：戴上白色棉手套或外科醫用手套，首先用正己烷淋洗玻璃采樣筒和支撐吸附

劑的不鏽鋼網，然後將符合空白要求的吸附劑按相關方法要求的順序放於采樣筒內。如果單獨裝

填粒狀吸附劑，則應在不鏽鋼網上放置一塊薄的 PUF，再裝填粒狀吸附劑，頂部再覆蓋一塊薄的

PUF。

8.1.3 采樣筒用經正己烷清洗過的鋁箔包裹，然後放在樣品保存筒內，兩端用特氟龍(Teflon)密

封蓋蓋緊，並做好標記。

8.1.4 對於需要測定替代物的采樣， 采樣前應使用微量注射器向采樣筒中的吸附劑按相關標準的要

求添加替代物。

注 3：使用柱狀 PUF 時，其直徑應比采樣筒的直徑稍大一些，以保證不漏氣。

8.2 樣品的采集和保存

按圖 1 從下到上依次安裝采樣器和采樣頭，確保儀器穩固。儀器的接線及電器部分應具備防

雨性能。每次采樣前應進行采樣係統的氣密性檢查，確認不漏氣後，再按照 4.3.2 的方法對采樣器

進行單點校準。儀器校準符合要求後再進行采樣。

采樣後按如下的方法取出和保存采樣介質：

(1)采樣結束後，關閉電源，卸下采樣頭，將采樣頭帶到幹淨、無汙染和避光的地方，戴上白色

棉手套或外科醫用手套，將玻璃采樣筒從采樣頭下端取出，用原來包裹采樣筒的鋁箔包裹好。

(2)小心地用鑷子將濾膜取下，將樣品向裏對折後與玻璃采樣筒放在一起。用鋁箔包好，放入樣

品保存筒中，蓋上蓋，再貼上標簽。

(3)將采樣筒保存在低於 4℃的環境內，如果樣品不能在 24 小時內分析，則應將濾膜和吸附劑

放置於專用的密封樣品盒內， 並立即放入 4℃冷藏箱內保存至樣品處理前， 以防止有機物的分解。

樣品采集後， 再按照 4.3.2 方法對采樣器進行單點校準， 如果采樣前後的流量波動大於 10%，

應做可疑標誌，並重新校正采樣器，必要時應重新采樣。

12

9 氣象參數測定及采樣記錄

環境空氣采樣時，應對采樣現場的氣溫、氣壓、風速、風向等氣象參數進行測定，並對采樣

過程中的技術參數進行記錄。現場采樣記錄表見附錄 A。測定氣溫、氣壓、風速、風向等參數的

儀器應滿足下列條件：

(1)氣溫：所用溫度計測量範圍一般為(-40～45)℃，精度為±0.5℃。

(2)大氣壓：所用氣壓計測量範圍一般為(50～107)kPa，精度為±0.1kPa。

(3)相對濕度：所用濕度計測量範圍一般為 10%～100%，精度為±5%。

(4)風向：所用風向儀測量範圍一般為 0°～360°，精度為±5°。

(5)風速：所用風速儀測量範圍一般為(1～60) m/s，精度為±0.5m/s。

10 采樣的質量控製(QC)和質量保證(QA)

采樣的 QA/QC 主要包括采樣器的校準、采樣介質的準備、樣品的采集、運輸和保存。

10.1 采樣頭及所用的濾膜和吸附劑使用之前應充分洗淨和淨化。經淨化處理的濾膜和吸附劑應貯

存在密封容器中避免汙染，實驗室空白值應符合其分析方法的要求。

10.2 每批樣品應采集 10%的平行樣，當樣品量少於 10 個時，至少應采集 1 組平行樣。

10.3 每次采樣至少應帶一個現場空白。

10.4 用於校準采樣器的標準流量計應定期檢定。采樣器使用前後應進行流量校準，流量的波動應

不大於±10%。

10.5 累計標準流量計的溫度和壓力傳感器應定期進行檢定。

13

附錄 A

(資料性附錄)

現場采樣記錄表

附表 A-1、附表 A-2 給出環境空氣 SVOCs 現場采樣記錄的基本內容。

附表 A-1 超大流量、大流量和中流量現場采樣記錄表

開始 / 結束

采樣點位： 大 氣 壓： /

采樣時間： 環境溫度： /

儀器編號： 相對濕度： /

校準時間和校準人： 風 向： /

操作人員： 風 速： /

采樣

器編

號

采 樣

流 量

設定值

(L/min)

編 號 采樣時間

采樣總

時間

(h)

流量顯示值

(L/min)

校準

(L/min)

濾膜

吸附

劑

起始

時間

結束

時間

起始

流量

結束

流量

校準後

的流量

顯示的

流量

偏差是

否大於

10%

審核人： 審核時間：

附表 A-2 低流量現場采樣記錄表

開始 / 結束

采樣點位： 大 氣 壓： /

采樣時間： 環境溫度： /

儀器編號： 相對濕度： /

校準時間和校準人： 風 向： /

操作人員： 風 速： /

采樣管

編號

采樣

位置

流量(mL/min) 采樣起止時間 采樣總時

間(min)

采樣總體

積(L)

標況體積

(L) 采樣管 1 采樣管 2 開始 結束