氣相色譜儀原理與基本操作

基本原理

氣相色譜（GC）是一種分離技術。實際工作中要03manbetx 的樣品往往是複雜基體中的多組分混合物，對含有未知組分的樣品，首先必須將其分離，然後才能對有關組分進行進一步的03manbetx 。混合物的分離是基於組分的物理化學性質的差異，GC主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異來實現混合物的分離。待03manbetx 樣品在汽化室汽化後被惰性氣體（即載氣，一般是N2、He等）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由於樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向於在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由於載氣是流動的，這種平衡實際上很難建立起來，也正是由於載氣的流動，使樣品組分在運動中進行反複多次的分配或吸附/解附，結果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分後流出。當組分流出色譜柱後，立即進入檢測器，檢測器能夠將樣品組分的存在與否轉變為電信號，而電信號的大小與被測組分的量或濃度成比例，當將這些信號放大並記錄下來時，就是色譜圖，它包含了色譜的全部原始信息。在沒有組分流出時，色譜圖的記錄是檢測器的本底信號，即色譜圖的基線。

基本操作

加熱

由於氣相色譜儀的生產廠家和質量的不同．測定溫度的方式也不相同 對於用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度．一般是直接設數或選擇合適給定溫度值加以升溫．而如果是采用旋鈕定位法．則有技巧可言

調池平衡

調池平衡 實際是調熱導電橋平衡．使之有較為台適的輸出 講調節技巧．其實是對具有池平衡、調零和記錄調零等

點火

氫焰氣相色譜儀 開機時需要點火．有時因各種原因致使熄火後．也需要點火 然而．我們經常會遇到點火不著的情況 下麵介紹兩種點火技巧．供同行們相試

氣比的調節

進樣技術

在氣相色譜03manbetx 中，一般是采用注射器或六通閥門進樣 在考慮進樣技術的時候．主要是以注射器進樣為對象